Revista de investigación sobre inmunodeficiencia primaria y adquirida

Acerca de la revista

El inmunodiagnóstico es una metodología de diagnóstico que utiliza una reacción antígeno-anticuerpo como principal medio de detección. El concepto de utilizar la inmunología como herramienta de diagnóstico se introdujo en 1960 como una prueba de insulina sérica. Las pruebas de inmunodiagnóstico utilizan anticuerpos como reactivos cuyos resultados se utilizan para ayudar al diagnóstico y son ampliamente utilizados en muchas disciplinas científicas. Quizás el uso más extendido y evidente sea el de las aplicaciones clínicas, pero las pruebas de inmunodiagnóstico también se utilizan en otros campos como la ciencia forense y el análisis ambiental y alimentario. Los diferentes tipos de pruebas van desde métodos manuales simples hasta sistemas totalmente automatizados con detección integrada sofisticada.

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La inmunología evolutiva es el estudio de la evolución de la inmunidad y el sistema inmunológico a lo largo de los siglos. Incluye el estudio y desarrollo histórico de la capacidad de reconocer material antigénico extraño.

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Las anomalías inflamatorias hacen que el sistema inmunológico del propio cuerpo ataque las células o los tejidos y pueden causar inflamación, lo que provoca dolor crónico, enrojecimiento, hinchazón, rigidez y daño a los tejidos normales.

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Entre las cinco clases de inmunoglobulinas: IgG, IgA, IgM, IgD e IgE, la IgG tiene el papel predominante en la protección contra infecciones. Algunos pacientes tienen niveles normales de inmunoglobulina y todas las formas de IgG, pero no producen suficientes anticuerpos IgG específicos que nos protejan de algunos virus y bacterias. Se dice que los pacientes que producen niveles normales de inmunoglobulina pero que carecen de la capacidad de producir moléculas de IgG protectoras contra los tipos de organismos que causan infecciones de las vías respiratorias superiores e inferiores tienen deficiencia de anticuerpos específicos (SAD). A veces, el SAD se denomina deficiencia parcial de anticuerpos o alteración de la capacidad de respuesta de los polisacáridos. Los anticuerpos IgG específicos son importantes para combatir las infecciones; sin embargo, otros componentes de nuestro sistema inmunológico también actúan para erradicar bacterias y virus. Las células T complementan las proteínas y los anticuerpos IgA (por nombrar algunos) son partes de nuestro sistema inmunológico que trabajan juntas durante una respuesta inmune completa. Si estos otros componentes funcionan bien, es posible que algunos pacientes con niveles bajos de anticuerpos específicos rara vez se enfermen. Los anticuerpos de ciertas subclases de IgG interactúan fácilmente con el sistema del complemento, mientras que otros interactúan poco o nada con las proteínas del complemento. Por lo tanto, la incapacidad de producir anticuerpos de una subclase específica o deficiencias leves de otras ramas del sistema inmunológico pueden hacer que el individuo sea susceptible a ciertos tipos de infecciones pero no a otras.

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La hipogammaglobulinemia es un trastorno causado por la falta de linfocitos B y el consiguiente nivel bajo de inmunoglobulinas (anticuerpos) en la sangre. La inmunoglobulina desempeña una doble función en el sistema inmunológico al reconocer antígenos extraños y desencadenar una respuesta biológica que culmina en la eliminación del antígeno. La deficiencia de anticuerpos se asocia con infecciones recurrentes con tipos específicos de bacterias. En los trastornos de células B puras, la inmunidad celular generalmente está intacta y la frecuencia de infecciones virales, fúngicas y micobacterianas (p. ej., tuberculosis) no aumenta. Hay cinco tipos principales de inmunoglobulinas: inmunoglobulina G, inmunoglobulina M (IgM), inmunoglobulina A (IgA), inmunoglobulina D (IgD) e inmunoglobulina E (IgE).

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La inmunodeficiencia combinada grave es una inmunodeficiencia primaria. La característica definitoria suele ser un defecto grave en los sistemas de linfocitos T y B. Esto suele provocar la aparición de una o más infecciones graves durante los primeros meses de vida. Hay al menos 13 defectos genéticos diferentes que pueden causar SCID. Estos defectos conducen a una susceptibilidad extrema a infecciones muy graves. La forma más común de SCID es causada por una mutación en el gen SCIDX1 ubicado en el cromosoma X.

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El síndrome respiratorio agudo severo (SARS) es una forma grave de neumonía. Es causada por un coronavirus (SARS-CoV) que se identificó por primera vez en 2003. La infección por el virus del SARS provoca dificultad respiratoria aguda (dificultad grave para respirar) y, en ocasiones, la muerte. El SARS se informó por primera vez en Asia en febrero de 2003. La enfermedad se propagó a más de dos docenas de países en América del Norte, América del Sur, Europa y Asia antes de que se contuviera el brote mundial de SARS de 2003. Todavía no existe ningún medicamento conocido para tratar el SARS. El tratamiento es de apoyo.

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El mieloma múltiple también se conoce como mieloma. Es un tipo de cáncer que se origina en las células plasmáticas de la médula ósea. Estas son células productoras de proteínas que normalmente producen diferentes tipos de proteínas que contienen los anticuerpos del sistema inmunológico. En el mieloma múltiple, las células plasmáticas sufren lo que se denomina una transformación maligna y, por tanto, se vuelven cancerosas. Estas células de mieloma dejan de producir diferentes proteínas en respuesta a las necesidades del sistema inmunológico y, en cambio, comienzan a producir un solo tipo de proteína llamada monoclonal o proteína M.

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Enfermedad causada por el depósito de complejos antígeno-anticuerpo o complemento antígeno-anticuerpo en la superficie de las células, lo que da como resultado el desarrollo de una inflamación crónica o aguda, que puede manifestarse por vasculitis, endocarditis, neuritis o glomerulonefritis. Los antígenos unidos a anticuerpos en complejos inmunes normalmente se eliminan mediante diversos mecanismos celulares fisiológicamente capaces de eliminar incluso pequeñas cantidades de antígenos "extraños" de la circulación. La enfermedad por complejos inmunitarios en humanos se observa principalmente en el contexto de una infección y en respuesta a diversos agentes terapéuticos de naturaleza proteica o no proteica.

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El asma alérgica es la forma más común de asma. En su mayoría, los síntomas del asma alérgica y no alérgica son los mismos. El asma alérgica se desencadena por la inhalación de alérgenos. Un alérgeno es una sustancia inofensiva como los ácaros del polvo, la caspa de las mascotas, el polen o el moho. Si una persona es alérgica a una sustancia, este alérgeno desencadena una respuesta que comienza en el sistema inmunológico. A través de una reacción compleja, estos alérgenos hacen que los conductos de las vías respiratorias de los pulmones se inflamen y se hinchen. Esto provoca tos, sibilancias y otros síntomas de asma.

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Las respuestas inmunes innatas son aquellas que dependen de células que no requieren entrenamiento adicional para realizar su trabajo. Estas células incluyen neutrófilos, monocitos, células asesinas naturales, basófilos y mastocitos y proteínas del complemento. Las respuestas innatas a la infección ocurren de manera rápida y confiable. Incluso los bebés pequeños tienen excelentes respuestas inmunes innatas. Cuando todas estas células no pueden realizar su trabajo y no pueden producir la inmunidad requerida para el individuo, se produce el trastorno de inmunidad innata.

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Cualquiera de un grupo de trastornos asociados con infecciones bacterianas, fúngicas, protozoarias y virales recurrentes y caracterizados por atrofia del timo, inmunidad mediada por células deprimida e inmunidad humoral defectuosa.

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Para cada órgano del cuerpo maduro, existen células madre específicas que pueden producir todos los diferentes tipos de células de ese órgano. Por ejemplo, en el sistema sanguíneo, las células madre hematopoyéticas (formadoras de sangre) (HSC) dan lugar a cada uno de los diferentes tipos de células sanguíneas, como los glóbulos rojos (RBC), los glóbulos blancos (WBC) y las plaquetas. Tradicionalmente, las HSC se obtenían de la médula ósea. Este proceso se denominó “trasplante de médula ósea”. Sin embargo, ahora hay nuevos métodos que obtienen HSC a partir de sangre periférica o de sangre extraída de la placenta al nacer (sangre del cordón umbilical). La sangre del cordón umbilical, en particular, proporciona una excelente fuente alternativa de HSC para los sistemas inmunológico y sanguíneo. El proceso de tomar HSC de una persona y transfundirlas a otra se llama trasplante de células madre hematopoyéticas o TCMH. A diferencia del trasplante de un órgano sólido (como un riñón o un hígado), el TCMH no implica cirugía. Es más parecido a una transfusión de sangre. Pero en lugar de solo sangre, el líquido transfundido contiene HSC. Las principales enfermedades de inmunodeficiencia para las cuales se realiza con mayor frecuencia el TCMH incluyen la inmunodeficiencia combinada grave (SCID), el síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS), el síndrome IPEX, la linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH) y la enfermedad linfoproliferativa ligada al cromosoma X (XLP). También se puede utilizar en el tratamiento de la enfermedad granulomatosa crónica (CGD) y muchas otras enfermedades graves de inmunodeficiencia primaria. El trasplante de HSC de un individuo "normal" a un individuo con una enfermedad de inmunodeficiencia primaria tiene el potencial de reemplazar el sistema inmunológico deficiente del paciente con un sistema inmunológico normal y, por lo tanto, lograr una cura.

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SIDA significa Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida: Adquirido significa que puedes infectarte; Inmunodeficiencia significa una debilidad en el sistema del cuerpo que combate las enfermedades. Síndrome significa un grupo de problemas de salud que conforman una enfermedad. El SIDA es la etapa final y más grave de la enfermedad del VIH, que causa graves daños al sistema inmunológico. El SIDA es una enfermedad causada por un virus llamado VIH. Este virus ataca el sistema inmunológico del cuerpo que combate las infecciones. Cuando el sistema inmunológico falla, la persona pierde esta protección y puede desarrollar muchas enfermedades graves, a menudo mortales. Estas se denominan infecciones oportunistas (IO) porque se aprovechan del débil sistema inmunológico del cuerpo.

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Uno de los signos más comunes de inmunodeficiencia es una mayor susceptibilidad a las infecciones. Es posible que tenga infecciones que sean más frecuentes, más duraderas o más difíciles de tratar que las infecciones de alguien con un sistema inmunológico normal. También puede contraer infecciones que una persona con un sistema inmunológico sano probablemente no contraería (infecciones oportunistas). Los signos y síntomas difieren según el tipo de trastorno de inmunodeficiencia y varían de persona a persona.

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Los trastornos de inmunodeficiencia implican un mal funcionamiento del sistema inmunológico, lo que resulta en infecciones que se desarrollan y recurren con mayor frecuencia, son más graves y duran más de lo habitual. Los trastornos de inmunodeficiencia suelen ser el resultado del uso de un fármaco o de un trastorno grave de larga duración (como el cáncer), pero en ocasiones se heredan. Los trastornos de inmunodeficiencia afectan la capacidad del sistema inmunológico para defender el cuerpo contra células extrañas o anormales que lo invaden o atacan (como bacterias, virus, hongos y células cancerosas). Como resultado, pueden desarrollarse infecciones bacterianas, virales o fúngicas inusuales, o linfomas u otros cánceres.

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La inmunodeficiencia secundaria es el resultado de la falla de los componentes del sistema inmunológico que participan principalmente en la protección contra infecciones. Esto puede ser una falla en la producción de células inmunes o, aunque el número de células es normal, no funcionan bien. La inmunodeficiencia secundaria puede ocurrir por muchas causas, incluido el tratamiento de ciertos cánceres (linfoma, leucemia linfocítica) mediante radiación, terapia con medicamentos o trasplante de médula ósea para el cáncer, tratamiento mediante trasplante de médula ósea para otras afecciones no cancerosas, como enfermedades metabólicas o tratamiento mediante trasplante de médula ósea. Trasplante de médula para otras afecciones no cancerosas, como enfermedades metabólicas.

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Los trastornos de inmunodeficiencia primaria, también llamados trastornos inmunitarios primarios o inmunodeficiencia primaria, debilitan el sistema inmunológico, lo que permite que se produzcan infecciones y otros problemas de salud con mayor facilidad. Muchas personas con inmunodeficiencia primaria nacen sin algunas de las defensas inmunitarias del cuerpo, lo que las deja más susceptibles a los gérmenes que pueden causar infecciones. Algunas formas de inmunodeficiencia primaria son tan leves que pueden pasar desapercibidas durante años. Otros tipos son lo suficientemente graves como para descubrirse casi tan pronto como nace el bebé afectado. Los tratamientos pueden estimular el sistema inmunológico para muchos tipos de trastornos de inmunodeficiencia primaria. La mayoría de las personas con esta afección llevan una vida relativamente normal y productiva. Los investigadores han identificado más de 150 tipos diferentes de enfermedad de inmunodeficiencia primaria (también conocida como enfermedad de inmunodeficiencia primaria).

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El sistema inmunológico es un sistema de muchas estructuras y procesos biológicos dentro de un organismo que protege contra las enfermedades. Para funcionar correctamente, un sistema inmunológico debe detectar una amplia variedad de agentes, conocidos como patógenos, desde virus hasta gusanos parásitos, y distinguirlos del propio tejido sano del organismo. Su sistema inmunológico hace un trabajo extraordinario al defenderlo contra los microorganismos que causan enfermedades. El sistema inmunológico está formado por una red de células, tejidos y órganos que trabajan juntos para proteger el cuerpo. Una de las células importantes involucradas son los glóbulos blancos, también llamados leucocitos, que vienen en dos tipos básicos que se combinan para buscar y destruir organismos o sustancias que causan enfermedades. El sistema inmunológico se divide en aquellos que son estáticos o innatos al organismo y aquellos que responden o se adaptan a un patógeno potencial o sustancia extraña.

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La inmunología es la rama de la ciencia biomédica que se ocupa de la respuesta de un organismo al desafío antigénico y su reconocimiento de lo que es propio y no propio. Se ocupa de los mecanismos de defensa, incluidas todas las propiedades físicas, químicas y biológicas del organismo que lo ayudan a combatir su susceptibilidad a organismos extraños, materiales, etc. La inmunología se ocupa del funcionamiento fisiológico del sistema inmunológico tanto en estado de salud como de enfermedad, así como mal funcionamiento del sistema inmunológico en trastornos inmunológicos. La inmunología se ocupa de las características físicas, químicas y fisiológicas de los componentes del sistema inmunológico in vitro, in situ e in vivo. La inmunología tiene una amplia gama de usos en varias disciplinas de la ciencia y la ciencia médica.

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Comité editorial: Jeffrey A. Frelinger, PhD

Universidad de Arizona, EE.UU. ver todo

ISSN: 2324-853X

Frecuencia: Bianual

Anteriormente: Revista de inmunodeficiencia y trastornos

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• Enfermedades asociadas a la inmunodeficiencia y su tratamiento .
• Sistema inmunitario
• SIDA
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