Revista de investigación sobre inmunodeficiencia primaria y adquirida

hipogammaglobulinemia

La hipogammaglobulinemia es un trastorno causado por la falta de linfocitos B y el consiguiente nivel bajo de inmunoglobulinas (anticuerpos) en la sangre. La inmunoglobulina desempeña una doble función en el sistema inmunológico al reconocer antígenos extraños y desencadenar una respuesta biológica que culmina en la eliminación del antígeno. La deficiencia de anticuerpos se asocia con infecciones recurrentes con tipos específicos de bacterias. En los trastornos de células B puras, la inmunidad celular generalmente está intacta y la frecuencia de infecciones virales, fúngicas y micobacterianas (p. ej., tuberculosis) no aumenta. Hay cinco tipos principales de inmunoglobulinas: inmunoglobulina G, inmunoglobulina M (IgM), inmunoglobulina A (IgA), inmunoglobulina D (IgD) e inmunoglobulina E (IgE).