Medicina que involucra el diagnóstico y manejo de trastornos hereditarios. Es el estudio de los mecanismos genéticos, incluida la base genética de las enfermedades humanas, y el desarrollo de pruebas y terapias con base genética. Los avances en biología molecular y genética humana, junto con la finalización del Proyecto Genoma Humano y el creciente poder de la genética cuantitativa para identificar genes de susceptibilidad a enfermedades, están contribuyendo a una revolución en la práctica de la medicina. La División de Medicina Genética proporciona un entorno académico que permite a los investigadores explorar nuevas relaciones entre la susceptibilidad a las enfermedades y la genética humana. La División de Medicina Genética se estableció para albergar programas de investigación y de investigación clínica centrados en las bases genéticas de la salud y la enfermedad.